診斷小兒腦癱疾病對(duì)于家長來說是很重要的，了解關(guān)于診斷的知識(shí)，可以幫助家長及早發(fā)現(xiàn)腦癱從而進(jìn)行及時(shí)的治療，現(xiàn)在就讓我們的家長來幫助大家認(rèn)識(shí)下關(guān)于小兒腦癱疾病的常見診斷知識(shí)吧。

一、正常小兒的一過性運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后

個(gè)別小兒運(yùn)動(dòng)發(fā)育如坐或走等暫時(shí)未達(dá)同齡正常水平，但這種落后只是暫時(shí)的，過一段時(shí)間后可達(dá)到正常水平。除一過性運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后外，無其他異常表現(xiàn)，肌張力正常，無病理反射，易與腦性癱瘓鑒別。

與先天性韌帶松弛癥相鑒別

本病主要表現(xiàn)為大運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，尤其是獨(dú)自行走延緩，走不穩(wěn)，易摔倒，上下樓費(fèi)力。有時(shí)誤認(rèn)為是腦癱，但本病主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍明顯增大，可過度伸展、屈曲、內(nèi)旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，無病理反射，不伴有智力低下或驚厥。有時(shí)有家族史。隨年齡增大癥狀逐漸好轉(zhuǎn)。

二、與神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行性疾病相鑒別

1.進(jìn)行性中樞性癱瘓

例如遺傳性痙攣性截癱、腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、顱內(nèi)及脊髓腫瘤等。這些疾病所致的中樞性癱瘓應(yīng)和痙攣型腦癱鑒別。由于此類疾病所致的癱瘓有進(jìn)行性加重的特點(diǎn)，結(jié)合各自的臨床特征，不難鑒別。

2.錐體外系變性病

如蒼白球黑質(zhì)變性、震顫麻痹綜合征、亨廷頓舞蹈病等，應(yīng)與手足徐動(dòng)型或其他類型的以錐體外系癥狀為主的腦性癱瘓鑒別。但此類疾病起病一般較晚、病程呈進(jìn)行性發(fā)展等特征與腦性癱瘓明顯不同。

3.遺傳性共濟(jì)失調(diào)

如Friedreich綜合征、橄欖橋小腦變性等，應(yīng)與小腦癥狀為主的共濟(jì)失調(diào)型腦性癱瘓鑒別。鑒別要點(diǎn)是前者隨年齡增長癥狀逐漸加重，而后者癥狀無變化。

4.嬰兒型脊髓性肌萎縮癥

與肌張力低下型腦性癱瘓一樣，表現(xiàn)為肌張力低下。但前者的腱反射消失、肌萎縮發(fā)生較早且明顯、常伴肌束顫動(dòng)等特點(diǎn)與腦性癱瘓不同。

5.嬰兒進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥

進(jìn)行性脊髓肌萎縮癥于嬰期起病，肌無力呈進(jìn)行性加重，肌萎縮明顯，腱反射減退或消失，常用呼吸肌功能不全而反復(fù)患呼吸道感染，肌肉活組織檢查可助確診。

6.異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良

又名硫酸腦苷酯沉積病。患兒出生時(shí)表現(xiàn)為明顯的肌張力低下，隨病情的發(fā)展逐漸出現(xiàn)四肢痙攣、肌張力增高、驚厥、共濟(jì)失調(diào)、智力進(jìn)行性減退等�；�與腦癱的鑒別要點(diǎn)在于病情呈進(jìn)行性發(fā)展，檢測血清、尿或外周血白細(xì)胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。

治療方法對(duì)于一個(gè)疾病的康復(fù)來說很重要，父母們除了要在生活中對(duì)孩子們進(jìn)行良好的呵護(hù)之外，還要選擇適合自己孩子的疾病方法進(jìn)行治療，這樣就可以快速的讓孩子的身體得到康復(fù)了，但愿寶寶們的疾病會(huì)完全康復(fù)。