血友病這種疾病，雖然發(fā)病率不高，可是治療難度很大，而且治療上費用特別高，所以，此病被人們稱為貴族病，下面我們一起來認識一些此病的具體知識，其實有時候我們了解血友病的疾病分型之后，才能更好地了解疾病的知識有什么。

1.血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏癥，也稱AGH缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。

2.血友病B(血友病乙)，即因子Ⅸ缺乏癥，又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，亦為性聯(lián)隱性遺傳，其發(fā)病數(shù)量較血友病A少。但本型中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病A多見。

3.血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏癥，又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。

15～20/10萬男孩中有發(fā)病，此發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒有差異。發(fā)病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C較少見。

具體癥狀

1.皮膚，粘膜出血 由于皮下組織，齒齦，舌，口腔粘膜等部位易于受傷，故為出血多發(fā)部位，幼兒多見于額部碰撞后出血/血腫，但皮膚，粘膜出血并非是本病的特點。

2.關(guān)節(jié)積血：是血友病 A 患者常見的臨床表現(xiàn)，常發(fā)生在創(chuàng)傷/行走過久/運動之后引起滑膜出血，多見于膝關(guān)節(jié)，其次為踝，髖，肘，肩，腕關(guān)節(jié)等處，關(guān)節(jié)出血可以分為三期：

A.急性期：關(guān)節(jié)腔內(nèi)及關(guān)節(jié)周圍組織出血，導致關(guān)節(jié)局部發(fā)熱，紅腫，疼痛，繼之肌肉痙攣，活動受限，關(guān)節(jié)多處于屈曲位置。

B.全關(guān)節(jié)炎期：多數(shù)病例因反復出血，以致血液不能完全吸收，白細胞釋放的酶以及血液中其他成分刺激關(guān)節(jié)組織，形成慢性炎癥，滑膜增厚。

C.后期：關(guān)節(jié)纖維化/關(guān)節(jié)強硬，畸形，肌肉萎縮，骨質(zhì)破壞，關(guān)節(jié)攣縮導致功能喪失，膝關(guān)節(jié)反復出血，常引起膝屈曲，外翻，腓骨*位，形成特征性的血友病步伐。

3.肌肉出血和血腫：在重型血友病 A 常有發(fā)生，多在創(chuàng)傷/肌肉活動過久后發(fā)生,多見于用力的肌群。

關(guān)于血友病，我們就為大家介紹到這里吧，大家一定要認真的閱讀，我們應(yīng)該多多考慮此病的病因和具體癥狀特點，因為血友病的患者很容易出現(xiàn)感染的癥狀，需要我們及時的多角度考慮患者的發(fā)病之后，才能更好地處理好患者。