平時大家需要注意再生障礙性貧血的出現(xiàn)，這是一種常見的疾病，平時大家需要注意合理的進行鑒別診斷，在發(fā)生這種疾病之后，要有效地進行治療，這樣才能避免造成更多影響，平時大家需要注意其中的癥狀，再生障礙性貧血的癥狀表現(xiàn)有哪些？

急性再生障礙性貧血的癥狀

急性再生障礙性貧血發(fā)病急，病情重，進展迅速。

1、感染：多數患者有發(fā)熱，體溫在38度以上，個別患者自發(fā)病到死亡均處于難以控制的的高溫之中。以呼吸道感染最為常見，其他有消化道、泌尿生殖道及皮膚感染等。感染的菌種以革蘭氏陰性桿菌、金黃色葡萄球菌和真菌為主，常合并敗血癥。

2、貧血：多呈進行性加重，蒼白、乏力、頭昏、心悸和氣短等癥狀明顯。

3、出血：均有程度不同的皮膚粘膜及內臟出血。皮膚出血表現(xiàn)為出血點或大片的瘀斑，口腔粘膜有小血泡;可有鼻衄、齦血、眼結合膜出血等。所有臟器都可有出血，但只有開口于外部的臟器出血才能為臨床所查知。臨床上可見嘔血、便血、尿血，女性有陰道出血，其次為眼底出血和顱內出血，后者常危及患者生命。出血部位由少增多，有潛表轉為內臟，常預兆會有更嚴重的出血。

再障必須和下列疾病相鑒別：

(一)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 尤其是血紅蛋白尿不發(fā)作者極易誤診為再障。本病出血和感染較少見，網織紅細胞增高，骨髓幼紅細

胞增生，尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應，成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力低于正常，均有助于鑒別。

(二)骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticSy Ndrome，MDS)FAB協(xié)作組將MDS分為五型，其中難治性貧血型易和不典型再障相混淆。MDS雖有全血細胞減少，但骨髓三系細胞均增生，巨核細胞也增多，三系中均可見有病態(tài)造血，染色體檢查核型異常占20%～60%，骨髓組織切片檢查可見"造血前驅細胞異常分布"現(xiàn)象。

(三)低增生性急性白血病 多見于老年人，病程緩慢或急進，肝、脾、淋巴結一般不腫大，外周呈全血細胞減少，未見或偶見少量原始細胞。骨髓灶性增生減低，但原始細胞百分比已達白血病診斷標準。

(四)純紅細胞再生障礙性貧血 溶血性貧血的再障危象和急性造血停滯，可呈全血細胞減少，起病急，有明確誘因，去除后可自行緩解，后者骨髓象中可出現(xiàn)巨原紅細胞。慢性獲得性純紅再障如有白細胞和血小板輕度減少，需注意和慢性再障作鑒別。

平時大家需要注意護理方式，同時也要注意保持大便通暢，保持空氣清新，并且在日常生活中，也要做好防御措施，避免導致更多的危害，避免造成造血干細胞受到影響。平時大家需要注意患者的生活方式，而且要注意綜合進行調理，才更有利于疾病治愈。