格林巴利綜合癥疾病是我們的日常生活中發(fā)病率非常高的一種疾病，會給患者們造成感覺障礙、運動障礙、植物神經功能障礙等，其中運動障礙會給患者們的生活造成很大影響，而且身心也備受折磨，那么格林巴利綜合癥的運動障礙表現在哪？我們下面就來看看具體的介紹吧。

格林巴利綜合癥的運動障礙表現是怎樣的啊

格林巴利綜合癥是威脅*健康的疾病之一，它指一種急性起病，一組神經系統(tǒng)自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合癥。此病可發(fā)生于任何年齡以青壯最為多見，只要患上此病就會給患者的身體及生活帶來極大的困擾。

1、肢體癱瘓

四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓，且常自下肢開始，逐漸波及雙上肢，也可從一側到另一側。通常在1至2星期內病情發(fā)展至最高峰，以后趨于穩(wěn)定，四肢無力常從遠端向近端發(fā)展，或自近端開始向遠端發(fā)展。四肢肌張力低下，腱反射減弱或消失，腹壁、提睪反射多正常。少數可因錐體束受累而出現病理反射征。起病2-3周后逐漸出現肌萎縮。

2、軀干肌癱瘓

頸肌、軀干肌、肋間肌、隔肌也可出現癱瘓。當呼吸肌癱瘓時，可出現胸悶、氣短、語音低沉、咳嗽無力、胸式或腹式呼吸動度減低、呼吸音減弱，嚴重者可因缺氧、呼吸衰竭或呼吸道并發(fā)癥而導致昏迷、死亡。

3、顱神經麻痹

大部分百分之五十格林巴利綜合癥病人可有顱神經損害，以舌咽、迷走和一側或兩側面神經的周圍性癱瘓為多見，其次為動眼、涌車、外展神經。偶見視神經乳頭水腫，可能為視神經本身炎癥改變或腦水腫所致，也可能和腦脊液蛋白的顯著增高，阻塞了蛛網膜絨毛、影響腦脊液的吸收有關。除三叉神經感覺支外，其他感覺神經極少受累。

急性感染性多發(fā)性神經炎又稱急性多發(fā)性神經根神經炎或格林巴利綜合癥綜合征。主要損害多數脊神經根和周圍神經，也常累及顱神經，是多發(fā)性神經炎中一種特殊類型。

格林巴利綜合癥的運動障礙表現在哪？希望以上的文章內容能夠給大家?guī)�來很好的幫助作用，患有格林巴利綜合癥疾病的患者一定不要慌張，要積極的配合專家們的治療，保持良好的心態(tài)，如祝早日康復。