據(jù)美國(guó)媒體報(bào)道，研究人員對(duì)5名艾滋病病毒攜帶者進(jìn)行了基因療法的臨床試驗(yàn)�；�因療法是一種利用健康基因來(lái)填補(bǔ)或替代基因疾病中某些缺失或病變的基因的治療方法。研究人員通過(guò)提取病*內(nèi)的細(xì)胞，對(duì)細(xì)胞的基因進(jìn)行適應(yīng)性修改，使得這些細(xì)胞能夠抵抗艾滋病毒，并將這些細(xì)胞重新植入病*內(nèi)。研究人員表示：“這些細(xì)胞并沒(méi)有在病*內(nèi)死去……我們還發(fā)現(xiàn)患者的病毒數(shù)量出現(xiàn)顯著下降。”

　　在為期9個(gè)月的試驗(yàn)中，一名患者的病毒數(shù)量持續(xù)下降，另外4名患者的免疫細(xì)胞增長(zhǎng)，免疫系統(tǒng)能力也得到提高。這項(xiàng)試驗(yàn)不僅證明了基因療法的可行性，也證明了它對(duì)病人的安全性。卡爾朱諾是這項(xiàng)研究的領(lǐng)導(dǎo)者之一，他表示這是首次在人類身上試驗(yàn)艾滋病的基因療法。他說(shuō)：“第一階段的試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)是測(cè)試它的安全性和穩(wěn)定性，而結(jié)果已經(jīng)證明了這一點(diǎn)�！�

　　與需要每天服藥的藥物療法不同，基因療法只需要一次治療，就能持續(xù)與病毒進(jìn)行抗?fàn)�。�?jīng)過(guò)第一階段試驗(yàn)后，研究人員已經(jīng)開(kāi)始了第二階段的試驗(yàn)。在第一階段試驗(yàn)中，接受治療的5名患者均為藥物無(wú)效的患者，而第二階段試驗(yàn)將涉及更多的病人，其中包括那些已經(jīng)通過(guò)藥物治療控制病情的患者。這些患者將停止服藥，研究者將調(diào)查他們?cè)诮邮芑�因療法后是否能夠控制病毒的蔓延。研究人員布魯斯表示：“在一兩個(gè)病人身上產(chǎn)生鼓舞人心的結(jié)果并不意味著對(duì)所有人都適用，我們還有更多的工作要做�！�

　　艾滋基因療法的臨床試驗(yàn)給全球艾滋病治療帶來(lái)了新的希望�；�因療法的優(yōu)勢(shì)在于它能夠根治病源，與傳統(tǒng)藥物治療相比，基因療法具有更長(zhǎng)效的效果。然而，目前的試驗(yàn)還只是初步的，需要進(jìn)一步的研究和改進(jìn)。但無(wú)論如何，這一突破性的進(jìn)展為艾滋病患者和研究人員帶來(lái)了希望，也讓我們更加相信，在科學(xué)的力量下，艾滋病終將會(huì)得到更好的控制和治療。