出現(xiàn)了硬皮病的現(xiàn)象在我們的身邊并不是特別的少見了吧，硬皮病的發(fā)生給患者朋友們的健康肌膚造成了及其嚴(yán)重的危害性，為此我們平時(shí)的日常生活當(dāng)中對(duì)于這個(gè)疾病一定要及時(shí)治療，那么手部出現(xiàn)硬皮病的原因是什么呢？

局限性硬皮�。河纸杏舶卟�，是一種限局性皮膚腫脹，以后發(fā)生硬化萎縮的慢性皮膚病�？梢员憩F(xiàn)為圓形、卵圓形、不規(guī)則條形斑片，呈淡紅色或紫紅色.開始輕度腫脹，以后發(fā)展擴(kuò)大，色變?yōu)榈�黃色或淡白，表面光滑發(fā)硬，邊界清楚，女性多見，好發(fā)于側(cè)胸、大腿。發(fā)生在額頭部者，常伴有面部偏側(cè)萎縮。局限性便皮病可以多塊同時(shí)存在，偶爾也可以泛發(fā)全身。此型可以局部注射或涂擦皮質(zhì)類固醇激素，也可以做局部物理療法。全身可以應(yīng)用維生素e、丹參、當(dāng)歸等活血藥物。

系統(tǒng)性硬皮�。河纸羞M(jìn)行性系統(tǒng)性硬化。此型較重，是一種對(duì)稱性皮膚僵硬和指趾缺血，伴關(guān)節(jié)、肌肉損害的慢性進(jìn)行性疾病�？煞譃橹�端硬化病及彌漫性硬皮病兩型，前者病變主要在肢端，預(yù)后較好;后者全身大部分皮膚均變碩，常侵犯內(nèi)臟、預(yù)后較差。

患者初期一般有前驅(qū)癥狀，如雷諾現(xiàn)象、低熱、小關(guān)節(jié)疼痛等。以后白雙手肢端反膚開始，出現(xiàn)腫脹，很快變硬。皮損逐漸自手部發(fā)展至雙前臂、軀干、頭面部，呈彌漫性對(duì)稱性水腫及硬化�？梢员憩F(xiàn)為病變處皮膚變硬，表面有蠟樣光澤.不能用手捏起。面部表情呆板。以后皮膚萎縮變薄，出汗減少，毛發(fā)脫落，鼻端變尖，張口困難，指趾僵硬，呈爪狀。四肢、軀干受侵犯的皮膚均可以變薄，變硬，緊繃于身上，關(guān)節(jié)僵硬，內(nèi)臟多器官可以受累，引起吞咽困難，肺纖維化.腹痛、腹脹、腹瀉與便秘交替，心律失常，心肌傳導(dǎo)阻滯等多臟器損害

該病病因、病機(jī)不明，可能與下列因素有關(guān)：

1、遺傳：在硬皮病患者中，某些hla-ⅱ類抗原表達(dá)較常人明顯增高。

2、學(xué)品與藥物：如聚氯乙烯，有機(jī)溶劑、硅、二氧化硅、環(huán)氧樹脂、l色氨酸、博萊霉素、噴他佐辛等可誘發(fā)硬皮與內(nèi)臟纖維化。

3、免疫異常：本病存在體液免疫和細(xì)胞免疫異常，在患者血清中可查到特異性抗scl-70自身抗體。說明本病的發(fā)生與免疫紊亂密切相關(guān)。

4、結(jié)締組織代謝異常：本病特征性改變是膠原產(chǎn)生過多，皮膚中膠原含量明顯增多。

5、細(xì)胞因子的作用：某些細(xì)胞因子參與本病的發(fā)病，如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子，血小板衍生生長(zhǎng)因子等。

6、血管異常：大多數(shù)硬皮病患者均表現(xiàn)有雷諾現(xiàn)象，病理學(xué)顯示，小動(dòng)脈和微血管內(nèi)膜增厚、管腔狹窄或閉塞。

大家現(xiàn)在是否對(duì)于手部出現(xiàn)硬皮病的原因是什么的問題都已經(jīng)明白了呢，希望這些能夠給您帶來了一定的幫助，平時(shí)的日常生活當(dāng)中對(duì)于硬皮病的發(fā)生我們是一定要高度重視起來，積極的去正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行檢查和治療，避免耽誤病情。