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性早熟疾病的治療藥物介紹

性早熟疾病的治療藥物介紹

性早熟這樣的疾病發(fā)生之后確實(shí)不太好康復(fù),而且這樣的疾病對孩子健康危害有時比較大,對于性早熟疾病我們應(yīng)當(dāng)做好科學(xué)的治療,正確科學(xué)的治療是疾病康復(fù)的關(guān)鍵,小編來為大家講述性早熟感染該怎么治療才好。

性早熟是兒科內(nèi)分泌系統(tǒng)的常見發(fā)育異常,是指女童在8歲前,男童在9歲前呈現(xiàn)第二性征發(fā)育的異常性疾病。中樞性性早熟(CPP)是緣于下丘腦提前增加了促性腺激素釋放激素(GnRH)的分泌和釋放量,提前激活性腺軸功能,導(dǎo)致性腺發(fā)育和分泌性激素,使內(nèi)、外生殖器發(fā)育和第二性征呈現(xiàn)。CPP又稱為GnRH依賴性性早熟,其過程呈進(jìn)行性發(fā)展,直至生殖系統(tǒng)發(fā)育成熟。

(1) 甲羥孕酮(甲孕酮)或氯地孕酮:可直接抑制GnRH和FSI、LH的釋放,故可治療性早熟。常用劑量為4~8mg/d。其缺點(diǎn)為對骨齡發(fā)育加速無影響,長期應(yīng)用可導(dǎo)致性腺類固醇的靶器官萎縮,停藥后月經(jīng)恢復(fù)慢。由于此藥有類皮質(zhì)激素作用,可引起體重增加、高血壓和類庫欣綜合征。

(2)環(huán)西孕酮:為孕激素的衍生物,既能與雄激素受體結(jié)合,阻斷睪酮和雙氫睪酮的作用,又能競爭性地阻斷垂體的GnRH受體,抑制FSH、LH的釋放。用法:70~100mg/(m2·d),口服或用100~200mg/m2,肌注,每2~4周1次。對性器官發(fā)育有明顯的抑制作用。副作用除可有頭痛、疲乏、失眠、惡心外,對ACTH分泌可能也有抑制作用,對長期用此藥者要注意觀察腎上腺皮質(zhì)功能的改變。

(3酮康唑(ketoconazole):大劑量可抑制類固醇 17~20 裂解酶的活性,抑制睪酮合成,可用于男性特發(fā)性性早熟用法:用法 4~8 mg/(kg·d) ,分 2~3 次服用。本藥對肝可能有毒性,應(yīng)注意監(jiān)測肝功,必要時停藥,一般停藥后可逆轉(zhuǎn)肝功。

(4達(dá)那唑(danazole):為人工合成的一種甾體雜環(huán)化合物,系17a-乙炔睪酮衍生物,有抑制卵巢雌激素合成、卵巢濾泡發(fā)育、抗促性腺激素和輕度雄激素作用,故可用于性早熟的治療。

關(guān)于性早熟疾病發(fā)生感染該采取怎樣的治療措施我們在認(rèn)真閱讀完文章內(nèi)容的介紹之后也有了一些認(rèn)識,生活當(dāng)中很多的人被性早熟這樣的疾病困擾著,我們有必要了解它的治療方法患病的時候正確的治療和護(hù)理,不要拖延了治療的時間,爭取使每一個性早熟疾病患者早日康復(fù)。