格林巴利綜合征臨床以四肢軟弱無力為主證，尤以下肢痿軟無力及不能行走較多見，故亦稱“痿鼊”。伴有肌肉疼痛者稱痿痹”；有顱神經(jīng)損害者，如舌咽、迷走、舌下神經(jīng)麻痹者，出現(xiàn)吞咽困難，稱為“噎證”；面神經(jīng)麻痹者稱為“口僻”等。

格林巴利綜合征如何進行區(qū)分呢

1.多發(fā)性神經(jīng)炎起病緩慢；肢體遠端受累重，感覺、運動、植物神經(jīng)同時受累；無呼吸肌麻痹：腦脊液正常；多能找到致病原因，如營養(yǎng)缺乏、代謝障礙、重金屬化學藥品接觸史，或中毒史等。

2、脊髓灰質(zhì)炎多見于2歲以下幼兒；發(fā)燒熱退后出現(xiàn)弛緩性癱瘓；癱瘓呈“暴發(fā)性”，迅速達高峰，癱瘓多不對稱，可為一側(cè)或為單肢，肌肉萎縮出現(xiàn)較早而明顯，受累肢體腱反射消失；感覺障礙不明顯；癱瘓肢體常留有后遺癥；急性期腦脊液細胞高，蛋白正常；呈細胞蛋白分離現(xiàn)象。

3、周期麻起病急；有反復(fù)發(fā)作史和家族史；癱瘓肢體近端重于遠端；顱神經(jīng)損害，無感覺障礙；血清鉀低，心電圖可出現(xiàn)u波；腦脊液正常；靜脈補鉀后癥狀很快恢復(fù)。