侏儒癥是不易治療的疾病，侏儒癥病程進(jìn)展快，嚴(yán)重降低了侏儒癥患者的生活質(zhì)量，而侏儒癥的形成原因是很多的，日常不良的生活習(xí)慣也會導(dǎo)致侏儒癥。那么，小兒侏儒癥的發(fā)病原因是什么呢?這是很多人都十分關(guān)注的問題。

小兒侏儒癥的常見病因：

軟骨營養(yǎng)不良:為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細(xì)胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關(guān)節(jié)，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。

先天性愚型:又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致�；純撼０�小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內(nèi)彎曲，有時(shí)伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。

粘多糖病:由先天性粘多糖代謝障礙，使體內(nèi)各組織細(xì)胞內(nèi)貯存過量的粘多糖所致。初生時(shí)正常。從6個(gè)月至2歲時(shí)開始出現(xiàn)癥狀，患兒身材較矮，進(jìn)行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發(fā)干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴(kuò)大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠(yuǎn)端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。

腎小管性酸中毒：是先天性或后天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發(fā)育遲緩，同時(shí)多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質(zhì)疏松和骨骺端改變，腎區(qū)鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈堿性或中性。

克汀病 為先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小癥(詳見內(nèi)分泌病，甲狀腺功能減退癥)。

家族性矮小體型 與家族的體格型式有關(guān)，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發(fā)育、性成熟均正常，無任何內(nèi)分泌功能異常的表現(xiàn)。

侏儒癥的防治主要根據(jù)原發(fā)疾病而定，這里主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區(qū)應(yīng)供應(yīng)碘化食鹽，可降低發(fā)病率。

侏儒癥病發(fā)病率高，而且侏儒癥是很難治療的，嚴(yán)重的破壞了侏儒癥患者的生活，所以在生活中侏儒癥患者一定要及時(shí)的治療疾病，侏儒癥患者要注意了解其中的原因。