血友病具有相當(dāng)大的遺傳性，如果父母之間有一人患有該病的話，那么有可能就會遺傳給孩子，而且男孩要多發(fā)于該病，因此我們應(yīng)當(dāng)去了解該病的基因診斷，這樣可以幫助我們有效的去做好預(yù)防，一起來看看該病的基因診斷有哪些。

1、直接基因診斷

采用分子生物學(xué)方法(PCR，DGGE，SSCP，DNA測序等)直接測定致病基因的缺陷。FVIII 22內(nèi)含子倒位分析可作為重型HA的篩選試驗，也是目前唯一用于臨床診斷的直接基因檢測方法。FVIII 22內(nèi)含子倒位和其它一些基因突變常伴有抑制物發(fā)生，因此有助于預(yù)測抑制物的產(chǎn)生。

2、產(chǎn)前診斷

對高危胎兒可在妊9-12周通過絨毛膜活檢;妊12-16周進行養(yǎng)水穿刺，近來還可在胚胎植入前通過早期胚胎(8個細胞時)獲取胎兒DNA，通過DNA基因型和遺傳表型確定胎兒性別，以及進一步判斷是否為血友病或攜帶者。妊18-20周可在胎兒鏡下取臍靜脈血，測定FVIII：C和FVIII：Ag。上述方法都存在流產(chǎn)的危險(約0.5%-1%)，需在婦產(chǎn)科醫(yī)生的指導(dǎo)與配合下進行。利用流式細胞術(shù)(FACS)測定母體靜脈血中的胎兒特異性單克隆抗體以確定胎兒性別，提供了早期，無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷的方法。

3、間接基因診斷

利用致病基因內(nèi)外的限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)作為特異分子遺傳標(biāo)志物，通過家系成員間的連鎖關(guān)系確定血友病基因的遺傳情況，進行DNA多態(tài)性分析的遺傳學(xué)診斷(RFLP，VNTR，STR等方法)，可使診斷率達99%。RFLP分析的局限性：必須具有先證者的標(biāo)本;母親系該多態(tài)位點的雜合子，聯(lián)合多個RFLP才可診斷。

綜上所述，相信朋友們對于血友病的基因診斷了解的非常清楚了，希望各位家長朋友們可以正確的去認識該病，知道了該病的基因診斷之后，我們在應(yīng)對該病的時候，就可以輕松一些，日常生活中多觀察孩子的身體變化。